Comment soigner une candidose systémique ?

La candidose systémique est une affection grave qui peut aboutir au décès dans certains cas. Elle concerne la plupart du temps les patients atteints d’une pathologie pouvant altérer leurs défenses immunitaires. Comment identifier et soigner une candidose systémique ? Ce qu’il faut savoir !

Ce qu’il faut retenir :

• La candidose systémique est une forme grave de mycose due à une prolifération excessive de Candida albicans. Le champignon envahit alors tout l’organisme et peut toucher divers organes.
• Elle peut entraîner la mort dans 40 % des cas si on ne la traite pas rapidement.
• Elle se développe surtout chez les personnes immunodéprimées ou suite à un déséquilibre très important du microbiote intestinal.
• Ses symptômes comprennent une fièvre persistante, des troubles digestifs, infections urinaires, mycoses buccales ou cutanées.
• Un test sanguin est nécessaire pour confirmer le diagnostic et mettre en place les thérapeutiques adaptées.

Qu’est-ce qu’une candidose systémique ?

Une candidose est une forme de mycose due à la prolifération de champignons microscopiques de la famille des Candida. Dans 50 % des cas, il s’agit de Candida albicans, présent à l’état naturel dans le système digestif humain. Il existe plusieurs types de candidoses, classées selon la région anatomique touchée, par exemple :

• Candidose intestinale (côlon)
• Candidose digestive (ensemble du tube digestif, de la cavité buccale au rectum)
• Candidose vaginale ou vulvaire (parties génitales féminines)
• Candidose du gland (chez l’homme)
• Etc.

Parfois, la levure responsable de cette infection s’est tellement multipliée qu’elle a envahi une grande variété d’organes du corps humain, voire la totalité de l’organisme. Elle se détecte alors aussi dans la circulation sanguine. Dans ce cas, l’on parle d’une candidose systémique, car elle n’est plus localisée. Il s’agit d’une affection grave pouvant aboutir au décès dans 40 % des cas si on ne la traite pas à temps.

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Comment se développe une candidose systémique ?

Une candidose systémique apparaît généralement chez les personnes immunodéprimées dont le système immunitaire n’arrive plus à se défendre efficacement contre les micro-organismes pathogènes. Elle atteint donc plus particulièrement :

• Les patients sous corticothérapie prolongée ou sous chimiothérapie
• Les personnes présentant un taux de globules blancs très bas (neutropénie prolongée)
• Les porteurs du VIH
• Les personnes ayant subi une greffe d’organe
• Etc.

Le développement anormal de Candida albicans peut-être dû à une infection nosocomiale contractée lors d’une hospitalisation, en particulier si le patient a gardé un cathéter pendant un long laps de temps. Elle peut également être causée par la prolifération de la levure suite à une altération des défenses naturelles de l’organisme. Candida albicans est, en effet, présent de façon non pathologique en faible quantité dans le côlon.

Dans ce dernier cas, les levures ont généralement profité d’un déséquilibre important du microbiote intestinal pour se multiplier. Cela peut être dû à une fragilisation des muqueuses digestives ou encore à un traitement par antibiotiques ayant détruit les bactéries probiotiques de l’intestin. Dans un contexte de diminution des défenses immunitaires, Candida albicans a pu ensuite passer dans le sang, infestant tout l’organisme.

Identifier une candidose systémique

La candidose systémique est assez difficile à diagnostiquer et souvent prise en charge tardivement. Elle est à différencier de la candidose chronique qui correspond généralement à une infection fongique récidivante en l’absence de traitement de fond.

Les candidoses systémiques se traduisent en principe par une fièvre prolongée qui ne cède pas suite à la prise d’un traitement antibiotique chez une personne présentant une prédisposition au développement anarchique de Candida albicans. Un test sanguin peut mettre en évidence la présence du champignon dans le sang, permettant de confirmer le diagnostic.

Selon les zones où les levures se sont installées, l’infection fongique peut se manifester par :

• Des troubles digestifs : diarrhée, constipation, ballonnements, gaz intestinaux, nausées, vomissements, brûlures d’estomac
• Un inconfort intime : démangeaisons et irritations de la vulve et du vagin, pertes blanches malodorantes
• Des infections urinaires
• Un muguet si la mycose touche la bouche
• Mycoses cutanées
• Etc.

Comment soigner une candidose systémique ?

Une fois la candidose systémique identifiée, un traitement antifongique est mis en place dans les plus brefs délais afin de détruire les levures pathogènes. Il peut être administré sous forme injectable (à l’hôpital seulement) ou par voie orale, en comprimés, en gélules ou en solution buvable. Les portes d’entrée d’infection potentielles, telles que les cathéters, doivent également être éliminées.

Dans la mesure où ce type d’infection fongique grave touche majoritairement des patients dont le terrain immunitaire est fortement altéré, il est obligatoire de demander conseil à votre médecin avant de procéder à une automédication par tout autre moyen que ceux prescrits de sa main.

Au cours d’une candidose simple ne concernant qu’une seule région de l’anatomie, il peut être pertinent de prendre des compléments alimentaires de probiotiques. Mais en cas d’immunodéficience, ce genre de supplémentation pourrait ne pas être judicieuse et risque d’interférer avec une guérison optimale de la candidose systémique.

C’est pourquoi toute prise de ferments lactiques doit être validée par un professionnel de santé maîtrisant votre dossier médical. N’hésitez pas à vous tourner vers votre médecin traitant si vous avez le moindre doute concernant votre santé.